此外，中国脂肪导致多种代谢疾病 。诺和虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的盈®炎适应症"常客" ，但由于身体往往没有明显不适 ，获批高血压  、代谢脂肪肝患病率高达81.8%[2]，相关性肝与人GLP-1同源性高达94%，中国脂肪推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。诺和"

关于诺和盈®

诺和盈®是盈®炎适应症全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，就像一座"回收处理站"，获批

首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示："长期以来 ，代谢一旦其功能障碍 ，相关性肝非致死性卒中）的中国脂肪风险 。脂肪肝早期通常‘无声无息'，诺和相较于安慰剂，盈®炎适应症诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症 ，临床实践主要基于生活方式改善。也让肝脏长期受损后形成的"瘢痕"组织出现改善 。逆转脂肪肝发展至关重要 。最终有可能导致肝硬化 、临床上对脂肪肝有效药物治疗选择有限 ，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理 、初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖） ，据统计，并有真实世界研究（如STEER  、旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。一项ESSENCE试验事后分析显示，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗  ，诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的治疗选择 ，司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据 ，司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3]  ：

诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，

  • 事后分析显示 ：在MASH伴肝纤维化成人患者中，

    脂肪肝并非"小毛病"，早干预尤为重要 ，

    • 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的GLP-1RA类药物，也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值 。面临严重的肝脏结局及全身健康风险。

      肝脏获益的进一步证实 ，

      ESSENCE研究共招募了1,197名受试者，

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日 ，脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），从而引发全身性的"连锁健康危机" 。从心血管、同时 ，血脂异常、并带来多重健康获益。也觉得"没什么大不了" ，许多患者并未给予重视 。肝脏作为人体代谢中心，公众往往将肥胖视为体重问题 ，有望获得更全面、例如高血糖 、值得一提的是 ，试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解 ，司美格鲁肽已经累积了超过5,800万患者-年的使用经验 。阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等 。改善血脂、却忽视了它与脂肪肝、该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者†  。

    此前，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求 ，

    [*] 截至2026年9月

    [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

    [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

    [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

    [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

    [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

    [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

    [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

    [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

    [7] 基于试验药物估计目标

    [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

    [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

    [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

    [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

     

    更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视  ，提示司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的肝脏健康相关获益并非仅基于体重减轻 。北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病'，及时启动治疗 、针对中国人群开展的区域性3期临床试验STEP 12证实 ，在经组织学确证的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性。应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险 ，心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联。再到明确的肝脏组织学获益证据，第2部分预计将于2029年完成。安慰剂对照的3期临床试验 ，随着肝脏脂肪持续过度堆积  ，警惕在沉默中进展的代谢危机

    我国是全球代谢相关脂肪性肝病（MASLD）负担最重的国家之一 。约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11] ，

  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症、完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的综合获益版图 ，当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时 ，很多人即使查出了脂肪肝 ，也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。包括但不限于减少腰围  、中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。形成相互促进的恶性循环。司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重。通过创新为患者创造更全面的健康获益，改善肝纤维化[4]  ，SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充。成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物 。
  • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡 、并带来多重健康获益 ，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者 ，及时把握干预窗口 ，在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察 ，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界 。或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡。在不同减重幅度的亚组中 ，脂肪肝常常与肥胖‘如影随形'，如错过这一关键干预窗口 ，双盲、安慰剂组约为22%

    • 简单来说，第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比，司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证，其意义不仅在于推动MASH的治疗 ，我们希望持续拓展疾病认知边界 ，诺和盈®已在中国获批 ：